| Торгівельне найменування: | ФОРАКОРТ® 200 |
| Виробник: | Медіспрей Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/6 мкг/дозу; по 120 доз в алюмінієвому контейнері з дозуючим клапаном; по 1 контейнеру, який має поліпропіленовий розпилювач із захисним ковпачком, у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| аерозоль для інгаляцій, дозований |
|
120 доза |
контейнер |
1 |
коробка з картону |
1 |
упаковка прозора пластикова з відривною стрічкою для контролю першого розкриття |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12985/01/01 |
| Наказ МОЗ | №856 від 13.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.04.2020 |
| Заявник: | Ципла Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Formoterol and budesonide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза (1 інгаляція) препарату містить 200 мкг будесоніду та 6 мкг формотеролу фумарату дигідрату |
| АТС код: | R03AK07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
