| Торгівельне найменування: | Т-СЕПТ® |
| Виробник: | АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей., Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей для ротової порожнини, розчин, 1,5 мг/мл по 30 мл у флаконі з пристроєм для розпилювання; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей для ротової порожнини, розчин |
1,5 мг/мл |
30 мл |
флакон з пристроєм для розпилювання |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13494/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.01.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.09.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Амакса ЛТД, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Benzydamine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 1,5 мг бензидаміну гідрохлориду |
| АТС код: | A01AD02 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
