 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | НЕОГЕМОДЕЗ |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
|
200 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
| розчин для інфузій |
|
250 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
| розчин для інфузій |
|
400 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9724/01/01 |
| Наказ МОЗ | №707 від 25.03.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.02.2019 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Electrolytes in combination with other drugs |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1000 мл розчину містить: повідону 60 г; натрію хлориду 5,5 г; калію хлориду 0,42 г; кальцію хлориду гексагідрату 0,5 г; магнію хлориду гексагідрату 0,005 г; натрію гідрокарбонату 0,23 г;
іонний склад на 1 мл препарату: Na+ - 2,22 мг, К+ - 0,22 мг, Са2+ - 0,0915 мг, Mg2+ - 0,0006 мг, Clˉ - 3,7 мг; |
| АТС код: | B05BB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|