| Торгівельне найменування: | НЕЙРОТИЛІН |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
250 мг/мл |
4 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
коробка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
250 мг/мл |
4 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15534/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1032 від 25.05.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.05.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.10.2024 |
| Причина: | зміна назви заявника |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Choline alfoscerate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить холіну альфосцерату 250 мг |
| АТС код: | N07AX02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
