|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | НАТРІЮ ХЛОРИД-СОЛЮВЕН |
Виробник: | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій, 9 мг/мл по 50 мл, 100 мл, 200 мл або 400 мл у контейнерах полімерних |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для інфузій |
9 мг/мл |
50 мл |
контейнер полімерний |
1 |
|
|
|
розчин для інфузій |
9 мг/мл |
100 мл |
контейнер полімерний |
1 |
|
|
|
розчин для інфузій |
9 мг/мл |
200 мл |
контейнер полімерний |
1 |
|
|
|
розчин для інфузій |
9 мг/мл |
400 мл |
контейнер полімерний |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11470/01/01 |
Наказ МОЗ | №91 від 17.01.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.11.2017 |
Заявник: | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Sodium chloride |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить натрію хлориду 9,0 мг; іонний склад на 1 л препарату: Na+ – 154 ммоль, Cl¯ – 154 ммоль |
АТС код: | B05XA03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|