| Торгівельне найменування: | ЦИБОР 3500 |
| Виробник: | РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 17500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповненому шприці; по 2 попередньо заповнені шприци в блістері; по 1, або по 5, або по 50 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
17500 МО антифактора-Ха/мл |
0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) |
шприц попередньо заповнений |
2 |
блістер |
1 |
коробка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
17500 МО антифактора-Ха/мл |
0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) |
шприц попередньо заповнений |
2 |
блістер |
5 |
коробка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
17500 МО антифактора-Ха/мл |
0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) |
шприц попередньо заповнений |
2 |
блістер |
50 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6625/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.09.2021 |
| Причина: | введення додаткової дільниці |
| Заявник: | Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bemiparin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину для ін’єкцій містить 17500 МО антифактора-Ха (активність наводиться у міжнародних одиницях активності антифактора-Ха відповідно до І міжнародного стандарту низькомолекулярного гепарину);
1 попередньо заповнений шприц містить беміпарину натрію 3500 МО (антифактора-Ха/0,2 мл) |
| АТС код: | B01AB12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
