МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: ВІФЕНД Виробник: Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Німеччина Пфайзер Італія С.р.л. (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Італія Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістеру в картонній коробці Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка таблетки, вкриті плівковою оболонкою 200 мг 7 шт. блістер 2 картонна коробка 1 Реєстраційне посвідчення: UA/2666/01/01 Наказ МОЗ №1500 від 02.07.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.08.2019 Заявник: Пфайзер Інк., США Міжнародне непатентоване найменування: Voriconazole Синонімічне найменування: Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 200 мг вориконазолу АТС код: J02AC03 Умови відпуску: за рецептом Термін придатності: 3 роки Дозволено рекламування: Ні Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні