| Торгівельне найменування: | АМОКСИКЛАВ® |
| Виробник: | Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін’єкцій |
|
500 мг+100 мг |
флакон |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7064/03/01 |
| Наказ МОЗ | №2320 від 21.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 500 мг амоксициліну у формі натрієвої солі та 100 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
