Торгівельне найменування: | ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® |
Виробник: | Гексал АГ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | трансдермальний пластир, 25 мкг/год, по 1 пластиру в пакетику; по 5 пакетиків у коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
пластир трансдермальний |
25 мкг/год |
1 шт. |
пакетик |
5 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10842/01/01 |
Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.03.2020 |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Fentanyl |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 25 мкг/год (поверхня абсорбції = 10,5 см2) містить фентанілу 5,78 мг |
АТС код: | N02AB03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |