МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОРНІМАК®
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для інфузій 0,5 %, по 100 мл у пляшці, по 1 пляшці у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для інфузій 100 мл пляшка 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18071/01/01
Наказ МОЗ№1040 від 05.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.05.2020 по 05.05.2025
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ornidazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 мл розчину містять орнідазолу (у перерахуванні на суху 100 % речовину) 500 мг
АТС код:J01XD03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2,5 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні