Торгівельне найменування: | ЕНАП®-Н |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
10 мг/25 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
10 мг/25 мг |
10 шт. |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
10 мг/25 мг |
10 шт. |
блістер |
9 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4255/01/01 |
Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.10.2020 |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril and diuretics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг |
АТС код: | C09BA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |