МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМБРІЯ
Виробник:К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 2 мл ампула 10 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18431/01/01
Наказ МОЗ№2595 від 11.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 11.11.2020 по 11.11.2025
Заявник:ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Mexidol*
Склад діючих речовин:1 ампула містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 100,0 мг
АТС код:N07XX
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні