| Торгівельне найменування: | НОРПРОЛАК |
| Виробник: | Єльфа Фармасетікал Компані СА (відповідальний за виробництво, упаковку та контроль якості готового продукту), Польща
Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 25 мкг + таблетки по 50 мкг, по 3 таблетки світло-рожевого кольору та по 3 таблетки світло-блакитного кольору у блістері; по 1 блістеру в алюмінієвому пакеті в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
3+3 шт. |
блістер |
1 |
пакет алюмінієвий |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9337/01/01 |
| Наказ МОЗ | №673 від 18.03.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
| Заявник: | Феррінг ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Quinagolide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить хінаголіду гідрохлориду 27,3 мкг або 54,6 мкг, що еквівалентно хінаголіду 25 або 50 мкг відповідно |
| АТС код: | G02CB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
