МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про лікарський засіб (для медичних працівників та заявників)

Повідомлення про лікарський засіб (для пацієнта)
Повідомлення про лікарський засіб (вакцину) (для пацієнта)
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМЛОДИПІН САНДОЗ®
Виробник:Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво за повним циклом, первинне і вторинне пакування), Словенія
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk), Туреччина
Форма випуску:Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/11166/01/02
Наказ МОЗ№669 від 04.07.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.08.2015 по 19.08.2020
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Amlodipine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у формі амлодипіну бесилату
АТС код:C08CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні