| Торгівельне найменування: | ПЕРТУСИН |
| Виробник: | ПАТ "Галичфарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп по 100 мл у флаконах або банках; по 100 мл у флаконі або банці, по 1 флакону або банці у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| сироп |
|
100 мл |
банка |
1 |
|
|
|
| сироп |
|
100 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
| сироп |
|
100 мл |
банка |
1 |
пачка |
1 |
|
| сироп |
|
100 мл |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0749/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.03.2019 |
| Заявник: | ПАТ "Галичфарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 100 г лікарського засобу містить чебрецю екстракту рідкого (extracti thymi fluidi) (1:1) (екстрагент – суміш: 30 % (об/об) етанол та гліцерин (48:1)) – 12 г, калію броміду – 1 г |
| АТС код: | R05CA10 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
