| Торгівельне найменування: | ДИКЛАК® ID |
| Виробник: | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 10 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки з модифікованим вивільненням |
75 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки з модифікованим вивільненням |
75 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9808/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.05.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 18.07.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Diclofenac |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить натрію диклофенаку 75 мг |
| АТС код: | M01AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
