| Торгівельне найменування: | ТІАПРІЛАН® |
| Виробник: | Г.Л. Фарма ГмбХ (вирбництво та пакування; контроль якості; виробник, відповідальний за випуск серії), Австрія
"Інститут AGES медичної мікробіології та гігієни" (контроль якості), Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 100 мг, по 20 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
100 мг |
20 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
100 мг |
20 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10161/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
| Заявник: | ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tiapride |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 111,1 мг тіаприду гідрохлориду, що відповідає 100 мг тіаприду |
| АТС код: | N05AL03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 60 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
