| Торгівельне найменування: | ПРОМЕПРИЛ® |
| Виробник: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с. (всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії), Чеська Республіка
ХБМ Фарма с.р.о. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Словацька Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 10 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
4 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
4 мг |
10 шт. |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
4 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13895/01/01 |
| Наказ МОЗ | №149 від 23.01.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.01.2020 |
| Заявник: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Perindopril |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 4 мг периндоприлу тертбутиламіну, що відповідає 3,338 мг периндоприлу |
| АТС код: | C09AA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
