Торгівельне найменування: | ВАКСІГРИП® ТЕТРА / VAXIGRIP TETRA СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ІНАКТИВОВАНА |
Виробник: | Санофі Пастер (повний цикл виробництва, заповнення, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Франція САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА (заповнення, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Франція Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Платформа логістики та дистрибуції у м. Будапешт (вторинне пакування, випуск серії), Угорщина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія для ін’єкцій |
|
0,5 мл |
попередньо заповнений шприц з прикріпленою голкою |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
суспензія для ін’єкцій |
|
0,5 мл |
попередньо заповнений шприц без голки |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/16141/01/01 |
Наказ МОЗ | №2101 від 11.12.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 09.06.2022 по 09.06.2027 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 02.08.2024 |
Причина: | зміна назви та адреси виробника |
Заявник: | Санофі Пастер, Франція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Influenza, inactivated, split virus or surface antigen |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: діючі речовини: інактивований спліт-вірус грипу таких штамів*: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - подібний (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 15 мкг ГА** A/Darwin/9/2021 (H3N2) - подібний (A/Darwin/9/2021, IVR-228) 15 мкг ГА** B/Phuket/3073/2013 - подібний (B/Phuket/3073/2013, дикий тип) 15 мкг ГА** B/Austria/1359417/2021 - подібний (B/Michigan/01/2021, дикий тип) 15 мкг ГА** _____________________________________________ * культивовані на курячих ембріонах здорових курей ** гемаглютинін
|
АТС код: | J07BB02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 1 рік |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |