МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕЛМІСАРТАН-ТЕВА
Виробник:АТ Фармацевтичний завод Тева (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серій), Угорщина
Тевафарм Індія Пвт. Лтд. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 80 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 80 мг 7 шт блістер 4 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14020/01/01
Наказ МОЗ№176 від 02.02.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.07.2019
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Telmisartan
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить телмісартану 80 мг
АТС код:C09CA07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні