Торгівельне найменування: | АУГМЕНТИН™ ES |
Виробник: | СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія ГлаксоВеллком Продакшн, Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для оральної суспензії |
|
для приготування 100 мл суспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом у комплекті з пластиковою мірною ложкою |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0987/04/01 |
Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.10.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.11.2021 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить порошок для приготування 100 мл суспензії такого складу: 5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 600 мг і клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 42,9 мг |
АТС код: | J01CR02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |