МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СУМАМЕД® ФОРТЕ
Виробник:ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для оральної суспензії зі смаком банана, 200 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 15 мл (600 мг) разом із односторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для оральної суспензії 600 мг (для 15 мл) флакон 1 коробка з флаконом з порошком разом із односторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15661/01/01
Наказ МОЗ№1814 від 07.10.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.10.2019
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Azithromycin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 доза (5 мл) суспензії містить азитроміцину 200 мг у вигляді азитроміцину дигідрату
АТС код:J01FA10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні