| Торгівельне найменування: | ЛАМЗЕДЕ |
| Виробник: | Патеон Італія С.п.А. (виробництво лікарського засобу, випробування при випуску, випробування на стабільність, первинне пакування), Італія
К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (випробування при випуску, випуск серії, вторинне пакування, зберігання та дистрибуція), Італія
Конфарма Франція - Гомбург (випробування при випуску: лише невидимі частки), Франція
Єврофінс Біолаб Срл (ЛАЛ-тест, невидимі частки), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для інфузій, 10 мг; по 10 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для інфузій |
|
10 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18519/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1109 від 19.06.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 22.02.2021 по 22.02.2026 |
| Заявник: | К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Velmanase alfa |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 10 мг велманази альфа |
| АТС код: | A16AB15 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
