Торгівельне найменування: | НАЛБУФІН-ЗН |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
коробка з картону |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка з картону |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
коробка з картону |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13460/01/01 |
Наказ МОЗ | №794 від 07.05.2024 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.01.2019 по 30.01.2025 |
Заявник: | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Nalbuphine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить налбуфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг |
АТС код: | N02AF02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |