| Торгівельне найменування: | ТРИЛІПІКС 135 МГ |
| Виробник: | Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед (виробництво, контроль якості), Ірландія
Майлан Лабораторіз САС (пакування, дозвіл на випуск серії), Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули з модифікованим вивільненням по 135 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули з модифікованим вивільненням |
135 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12998/01/01 |
| Наказ МОЗ | №231 від 30.01.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.01.2019 |
| Заявник: | Абботт Лабораторіз, США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Choline fenofibrate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить холіну фенофібрату 178,8 мг (у перерахуванні на фенофіброєву кислоту 135 мг) |
| АТС код: | C10AB11 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2,5 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
