Торгівельне найменування: | КСЕНІКАЛ® |
Виробник: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (первинне та вторинне пакування), Швейцарія Дельфарм Мілано, С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції; первинне та вторинне пакування; випробування контролю якості), Італія ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ (випуск серії), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 120 мг, по 21 капсулі у блістері; по 1, 2 або 4 блістери в картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули |
120 мг |
21 шт. |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
капсули |
120 мг |
21 шт. |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
капсули |
120 мг |
21 шт. |
блістер |
4 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10540/01/01 |
Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.10.2020 |
Заявник: | ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Orlistat |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 120 мг орлістату |
АТС код: | A08AB01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |