МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МААЛОКС®
Виробник:Фарматіс, Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія оральна № 30: по 15 мл у пакеті; по 30 пакетів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія оральна 15 мл пакет 30 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9219/01/01
Наказ МОЗ№1609 від 15.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.01.2019
Заявник:ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ordinary salt combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:15 мл суспензії містять алюмінію гідроксиду 525 мг, магнію гідроксиду 600 мг
АТС код:A02AD01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні