Державний реєстр лікарських засобів України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд

Початкова | Статистика | Пошук лікарських засобів | Законодавство | Службовий вхід

Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua

Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:

СТРЕПСІЛС® ПЛЮС

Виробник:

Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:

Льодяники № 16 (8х2) у блістерах у коробці

Реєстраційне посвідчення:

UA/3915/01/01

Наказ МОЗ

№102 від 08.02.2013

Термін дії реєстраційного посвідчення:

з 01.03.2011 по 01.03.2016

Заявник:

Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

Міжнародне непатентоване найменування:

Синонімічне найменування:

Comb drug

Склад діючих речовин:

1 льодяник містить: лідокаїну гідрохлориду 10 мг, амілметакрезолу 0,6 мг, 2,4-дихлорбензилового спирту 1,2 мг

АТС код:

R02AA20

Умови відпуску:

без рецепта

Термін придатності:

3р.

Дозволено рекламування:

Так

Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:

Ні