МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ
Виробник:МОЕХС КАТАЛАНА С.Л., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Реєстраційне посвідчення:UA/13870/01/01
Наказ МОЗ№1212 від 30.05.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.05.2019
Заявник:Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Bisoprolol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:бісопрололу фумарату не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на безводну речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:5 років (період до проведення повторних випробувань)
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні