| Торгівельне найменування: | ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА |
| Виробник: | Актавіс Італія С.п.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 200 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок ліофілізований для розчину для інфузій |
|
200 мг |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14136/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1655 від 22.07.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.07.2019 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gemcitabine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду 228 мг, що еквівалентно 200 мг гемцитабіну |
| АТС код: | L01BC05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
