| Торгівельне найменування: | СІНАРТА® |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
200 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка з 1 блістером з 5 ампулами розчину та 1 блістером з 5 ампулами розчинника по 1 мл |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12122/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1942 від 13.09.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.03.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.07.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Glucosamine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину – 251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 мг |
| АТС код: | M01AX05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
