МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛІДОКАЇН
Виробник:АТ "Лубнифарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін’єкцій 20 мг/мл 2 мл ампула 10 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14029/01/01
Наказ МОЗ№2488 від 17.12.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 14.11.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:30.11.2022
Причина:введення додаткової упаковки
Заявник:АТ "Лубнифарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Lidocaine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл рідини містить лідокаїну гідрохлориду (у перерахунку на безводну речовину) 20 мг
АТС код:N01BB02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні