Торгівельне найменування: | DIFTET (DT VACCINE) DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE (ADSORBED) / ДІФТЕТ (ДП ВАКЦИНА) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ (АДСОРБОВАНА) |
Виробник: | ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій, по 10 доз (1 доза - 0,5 мл) по 5 мл (10 доз в/м) у флаконах або 20 доз (1 доза - 0,5 мл) по 10 мл (20 доз в/м) у флаконах, по 10 флаконів у картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія для ін'єкцій |
0,5 мл |
5 мл (10 доз в/м) |
флакон |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
суспензія для ін'єкцій |
0,5 мл |
10 мл (20 доз в/м) |
флакон |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18722/01/01 |
Наказ МОЗ | №274 від 19.02.2024 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.05.2021 по 01.04.2025 |
Заявник: | ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин - не менше 30 МО (15,0 флокулюючих одиниць), правцевий анатоксин - не менше 40 МО (10,0 флокулюючих одиниць) |
АТС код: | J07AM51 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 36 місяців |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |