| Торгівельне найменування: | БРОМОКРИПТИН-РІХТЕР |
| Виробник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 2,5 мг по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
2,5 мг |
30 шт |
флакон |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3209/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.04.2020 |
| Заявник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bromocriptine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 2,5 мг бромокриптину (у вигляді 2,87 мг бромокриптину мезилату) |
| АТС код: | G02CB01, N04BC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
