| Торгівельне найменування: | МЕБСІН РЕТАРД® |
| Виробник: | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 200 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
200 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8968/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2205 від 31.10.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 10.08.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.08.2021 |
| Причина: | зміна складу лікарського засобу (допоміжні) |
| Заявник: | Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Mebeverine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить мебеверину гідрохлориду у вигляді пелет пролонгованої дії 200 мг |
| АТС код: | A03AA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
