| Торгівельне найменування: | ЛАМІКОН® |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 0,25 г по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
0,25 г |
7 шт. |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2714/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2319 від 21.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.07.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Terbinafine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281 мг (0,281 г) у перерахуванні на тербінафін 100 % безводну речовину 250 мг (0,250 г) |
| АТС код: | D01BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
