МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МУКАЛТИН® ФОРТЕ
Виробник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки жувальні по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 10 блістерів у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки жувальні 100 мг 10 шт блістер 2 пачка 1
таблетки жувальні 100 мг 10 шт блістер 10 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1982/01/01
Наказ МОЗ№527 від 25.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 05.07.2019
Заявник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Althea root
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить мукалтину 100 мг
АТС код:R05CA05
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні