 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | КАПД/ДПКА 4 |
| Виробник: | Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл або по 2500 мл у подвійній системі мішків стей-сейф; по 4 мішка у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для перитонеального діалізу |
|
2000 мл |
подвійна система мішків «стей-сейф» |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для перитонеального діалізу |
|
2500 мл |
подвійна система мішків «стей-сейф» |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1784/01/01 |
| Наказ МОЗ | №707 від 25.03.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
| Заявник: | Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 л розчину містить: натрію хлориду 5,786 г; натрію -(S)-лактату розчин 7,85 г (що еквівалентно натрію -(S)- лактату 3,925 г); кальцію хлориду дигідрату 0,2573 г; магнію хлориду гексагідрату 0,1017 г; глюкози моногідрату 25,0 г (що еквівалентно глюкозі безводній 22,73 г;
Na+ 134,0 ммоль/л, Са++ 1,75 ммоль/л, Мg++ 0,5 ммоль/л, Сl- 103,5 ммоль/л, лактату 35,0 ммоль/л |
| АТС код: | B05DB |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|