МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-БІОЛІК
Виробник:АТ "БІОЛІК", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 10 ампул в пачці; по 10 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 300 мг/мл 5 мл ампула 10 пачка
розчин для ін'єкцій 300 мг/мл 10 мл ампула 5 пачка
розчин для ін'єкцій 300 мг/мл 10 мл ампула 10 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/11142/01/01
Наказ МОЗ№1336 від 05.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 10.08.2018
Заявник:АТ "БІОЛІК", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Thiosulfate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 300 мг натрію тіосульфату
АТС код:V03AB06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні