| Торгівельне найменування: | ДОРЗАМЕД |
| Виробник: | К.О. "РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л.", Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин 2 % по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні, розчин |
20 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12079/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.05.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.11.2022 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД, Грузія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dorzolamide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить дорзоламіду гідрохлориду 22,3 мг, що еквівалентно дорзоламіду 20 мг |
| АТС код: | S01EC03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
