| Торгівельне найменування: | АСПЕНОРМ |
| Виробник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг: по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 10 блістерів в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні |
100 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні |
100 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12353/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1500 від 02.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.07.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.10.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Acetylsalicylic acid |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить ацетилсаліцилової кислоти (у перерахунку на 100 % суху речовину) 100 мг |
| АТС код: | B01AC06 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
