| Торгівельне найменування: | КСИВУЛАН |
| Виробник: | АНТИБІОТИКИ СА, Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,2 г (1000 мг/200 мг), по 1 по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій |
|
1,2 г |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій |
|
1,2 г |
флакон |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій |
|
1,2 г |
флакон |
25 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18686/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2268 від 15.12.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.04.2021 по 13.04.2026 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.10.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | АНТИБІОТИКИ СА, Румунія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить амоксициліну (у формі амоксициліну натрію) 1000 мг; клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 200 мг |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
