МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КУТІВЕЙТ™
Виробник:ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь 0,005 % по 15 г у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 50 мкг/г 15 г туба 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2677/01/01
Наказ МОЗ№1980 від 28.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.01.2020
Заявник:ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Fluticasone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить 50 мкг флютиказону пропіонату
АТС код:D07AC17
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні