Торгівельне найменування: | ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ |
Виробник: | Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
300 мг |
30 шт. |
контейнер |
1 |
коробка з картону |
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15263/01/01 |
Наказ МОЗ | №1562 від 08.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 03.06.2016 по 03.06.2021 |
Заявник: | Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Tenofovir disoproxil |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 300 мг тенофовіру дизопроксилу фумарату, що еквівалентно 245 мг тенофовіру дизопроксилу |
АТС код: | J05AF07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |