| Торгівельне найменування: | УНАЗИН® |
| Виробник: | Хаупт Фарма Латіна С.р.л. (стерильне наповнення, пакування, контроль якості, випуск серії), Італія
Пфайзер Глобал Сепплай Джапан Інк. Нагоя Плант (виробництво стерильної суміші сульбактаму натрію та ампіциліну натрію), Японія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г; 1 флакон з порошком у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
0,75 мг |
флакон |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5992/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.02.2017 |
| Заявник: | Пфайзер Інк., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ampicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон на 0,75 г містить: 0,25 г сульбактаму (у вигляді сульбактаму натрію) та 0,5 г ампіциліну (у вигляді ампіциліну натрію) |
| АТС код: | J01CR01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
