МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МАКСІТРАН®
Виробник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті у пачці з картону або по 5 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті, по 2 касети у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл ампула 5 касета 1 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл ампула 5 касета 2 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/18255/02/01
Наказ МОЗ№2595 від 11.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 11.11.2020 по 11.11.2025
Заявник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Tranexamic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину для ін’єкцій містить транексамової кислоти 100 мг
АТС код:B02AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні