МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕНАЛАПРИЛ
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері, по 1, або 2, або 3, або 5, або 9 блістерів в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 мг 10 шт. блістер 1 пачка 1
таблетки 10 мг 10 шт. блістер 2 пачка 1
таблетки 10 мг 10 шт. блістер 3 пачка 1
таблетки 10 мг 10 шт. блістер 5 пачка 1
таблетки 10 мг 10 шт. блістер 9 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2818/01/01
Наказ МОЗ№2283 від 14.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 14.11.2019
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Enalapril
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить еналаприлу малеату 0,01 г (10 мг)
АТС код:C09AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні