| Торгівельне найменування: | ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ |
| Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
250 мг |
флакон |
1 |
пачка з картону |
|
|
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
250 мг |
флакон |
5 |
касета |
1 |
пенал з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0565/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2362 від 18.12.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2018 |
| Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefuroxime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі) – 250 мг |
| АТС код: | J01DC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
