Торгівельне найменування: | АМЛОДИПІН КРКА |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво “in bulk“, первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10105/01/01 |
Наказ МОЗ | №1772 від 12.08.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.08.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.12.2023 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amlodipine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амлодипіну малеату у перерахуванні на амлодипін 5 мг |
АТС код: | C08CA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |