МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ
Виробник:ПрАТ "Біолік", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:екстракт рідкий по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону; по 50 мл у флаконах; по 25 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону; по 25 мл у флаконах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
екстракт рідкий 25 мл флакон 1 пачка з картону 1
екстракт рідкий 50 мл флакон 1 пачка з картону 1
екстракт рідкий 25 мл флакон 1
екстракт рідкий 50 мл флакон 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8839/01/01
Наказ МОЗ№1843 від 11.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.10.2018
Заявник:ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Rhodiola rosea**
Склад діючих речовин:1 флакон препарату містить екстракт рідкий з кореневищ з коренями родіоли рожевої (Rhodiolae radix) (1 : 1) (екстрагент – етанол 40 %) 25 мл або 50 мл
АТС код:A13A
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні